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(51 Einträge total)

#51   TrixiE-Mail04.11.2017 - 18:41
Hallo Conni, ich bin Jahrgang 1950 und bei mir leider erst mit fast 16 Jahren der Turner festgestellt worden. Das Leben bis jetzt sehr beschwerlich und voller Kämpfe. Ähnlich wie bei dir. In welcher Stadt lebst du? ich lebe in Berlin und kann deine Einträge voll nachempfinden. Liebe Grüsse Trixi

#50   yzeralaE-MailHomepage04.10.2017 - 17:07
najlepsze pożyczki słupsk

#49   Claudia 30.10.2016 - 06:39
Eine sehr schöne Website. Berührend. Du schreibst so ehrlich und offen. Mich hast Du als Freundin im Geiste gewonnen Liebe Grüße, Claudia

#48   MichaelE-Mail16.09.2016 - 21:34
Hallo bin seit meinem 4 Lebensjahr auf dem rechten ohr fast taub. Aber ich genieße das leben und fühl mich super den ich trage ein Knochen verankertes baha hörgerät liebe grüße michel

#47   -27.02.2016 - 18:56
Eine schöne Seite, danke dafür!

#46   Olivia JoosE-Mail21.04.2015 - 22:18
Liebe Conny

Ich finde schön, was Du in der Rubrik Besondere Frauen geschrieben hast. Ich bin selbst auch vom UTS betroffen. Wir sind alle genau so viel Wert wie alle andern. Ich komme aus der Schweiz

#45   Susanne15.04.2015 - 21:11
Alles Gute weiterhin. Schön, dass es diese Homepage gibt!!!!

#44   LeonieE-Mail05.03.2015 - 12:28
Das ist doch kein Hund, da ist meine Europäisch-Kurzhaar Katze größer

#43   Lisa04.12.2014 - 13:43
Hey Conny.
Ich finde deine HP echt richtig klasse. Sie zeigt die schönen Seiten des Lebens mit UTS macht aber auch kein Geheimnis aus Dingen, die vielleicht nicht so schön sind. Aber die HP zeigt dass das Leben lebenswert ist, egal was kommt.

#42   Christa E-Mail31.08.2014 - 10:50
Liebe Cornelia,
vielen Dank für Ihre Homepage.
Es macht Freude und gibt Zuversicht wenn ich lese wie toll Sie Ihr Leben leben. Ich habe auch ein besonderes Mädchen, das mir viel Freude bereitet, und auf das doch ein paar Herausforderungen dank UTS warten. Doch wir sind alle auf die eine oder andere Art anders u besonders...
Und darum bin ich überzeugt dass auch sie mit Freunden u Familie fast alles schaffen kann was sie mal möchte.
Ihnen wünsche ich weiterhin alles Gute, Gesundheit u viel Freude, Christa

#41   NadineE-Mail01.11.2013 - 21:17
Hallo Conny,
Es macht mir Mut von deiner Geschichte zu lesen .
Ich habe eine 6 Jährige Tochter Namens Lena sie hat auch das Uts (Monosomie x)
Sie wurde im September eingeschult und hat durch ihre Wahrnehmungsstörung auch schon Defizite.
Liebe Grüße und weiter so.


#40   BeaE-MailHomepage27.09.2013 - 20:36
Liebe Cornelia
Eine wunderbare HP hast Du hier, soviel Mut macht sie und Lebensfreude strahlt sie aus. Ich halte Deine Seite auch für werdenden Eltern für einen Gewinn, vor allem solche, deren ungeborenes Kindlein die Diagnose UTS erhalten hat. Nicht selten werden solche Eltern mit dem Thema Abtreibung konfrontiert. Deine Seite kann ihnen Mut machen, dem Leben ihres Kindes, auch mit der Besonderheit eine Chance zu geben und ihnen zeigen, wie optimistisch man damit leben kann. Bravo. Mach weiter so.

Liebe Grüsse aus der Schweiz sendet Dir
Bea vom Elternforum
Das andere Kind, wo ich Deine Seite grad verlinkt habe

#39   WirilomeE-Mail21.08.2013 - 15:58
Hallo Conny!
Tolle Seite! Ich finde es toll, dass du nie aufgibst und anderen auch noch Mut machst!
Bis demnächst im Chat
Ganz liebe Grüße
Wirilome mit der Lütten

#38   MarinaE-Mail12.08.2013 - 21:58
Hallo liebe Conny

eine Klasse Seite die Du da hast großes Kompliment ich habe Respekt vor Leuten die Ihr Leben trotz den Steinen die Ihnen in den Weg legten Ihr Leben meistern.

Ich selber habe UTS und leider an einer mittelgradigen Schallwellenschwerhörigkeit.

Würde mich freuen weiter von Dir zu hören

Liebe Grüße aus Heinsberg

Marina

#37   MarinaE-MailHomepage03.03.2013 - 15:41
Hallo Conny,
du hast hier eine super Seite eingerichtet und machst damit wirklich allen Frauen mit UTS Mut. Auch ich bin daran erkrankt und habe genau wie du meinen Weg gefunden und bin glücklich mit meinem Beruf und meiner Familie sowie 2 Katzen. Ich freue mich auf weitere Erfahrungen von dir, auch im Forum.
Liebe Grüße
von Marina

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